色譜造句

更新時(shí)間:2024-11-10 20:56:44

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色譜造句

  • 1、方法:采用薄層色譜法對(duì)橘紅梨膏中化橘紅和五味子進(jìn)行鑒別。
  • 2、介紹了以十二烷基苯磺酸鋅作為色譜固定相的玻璃毛細(xì)管柱的制備過(guò)程,并且對(duì)它們的分離性能進(jìn)行了研究。
  • 3、介紹了用凝膠色譜法測(cè)定高聚物的平均分子量及分子量分布。
  • 4、蘆筍含糖顆粒劑中主要氨基酸為天門(mén)冬氨酸,采用薄層色譜掃描法測(cè)定其含量。
  • 5、結(jié)果文中報(bào)道的薄層色譜方法可鑒別出落新婦的特征斑點(diǎn)。
  • 6、目的:采用反相高效液相色譜法測(cè)定兩性霉素的血藥濃度,用于該藥的治療藥物監(jiān)測(cè)。
  • 7、目的建立用高效液相色譜法測(cè)定顛茄浸膏片中硫酸阿托品的含量。
  • 8、本文利用氯仿瀝青的族組成,色譜和紅外光譜資料,討論了柴達(dá)木盆地第四系至上新統(tǒng)可溶有機(jī)質(zhì)的演化特征及其階段性。
  • 9、目的:采用高效凝膠色譜法測(cè)定貓爪草中所含多糖組分的分子量。
  • 10、目的建立用高效液相色譜法測(cè)定尼莫地平眼膏含量的方法。
  • 11、儀。氣象色譜儀。冷凍乾燥機(jī)等系列產(chǎn)品。
  • 12、提出一種模式濾波器方法,用于解決色譜信號(hào)中寬帶噪聲的除噪問(wèn)題。
  • 13、采用高效液相色譜外標(biāo)法對(duì)氟磺胺醚進(jìn)行定量。
  • 14、目的建立測(cè)定萊葛顆粒中葛根素含量的反相高效液相色譜法。
  • 15、目的建立以氣相色譜法測(cè)定益康膠囊中維生素含量的方法。
  • 16、茶葉和固體速溶茶??Х纫蚝繙y(cè)定。高壓液相色譜法。
  • 17、建立用高效薄層色譜快速測(cè)定知母藥材中菝葜皂甙元的方法。
  • 18、用離子色譜測(cè)定各受試者息止菌斑液中無(wú)機(jī)陽(yáng)離子濃度。
  • 19、強(qiáng)調(diào)了靜態(tài)頂空氣相色譜法在藥品有機(jī)溶劑殘留分析中的應(yīng)用。
  • 20、目的建立牡荊葉和牡荊油薄層色譜鑒別方法。
  • 21、目的建立測(cè)定骨傷康顆粒中原兒茶醛含量的高效液相色譜法。
  • 22、方法:將處方中藥材烘干,粉碎,滅菌制成膠囊,采用薄層色譜法對(duì)膠囊中萊菔子進(jìn)行鑒別。
  • 23、本文介紹利用高效液相色譜法測(cè)定人血白蛋白中多聚體含量。
  • 24、本文采用裂解氣相色譜、紅外光譜及穆斯堡爾譜等方法,對(duì)礦物藥綠礬及炮制品中鐵的價(jià)態(tài)、存在形式進(jìn)行了分析和研究。
  • 25、絕緣線(xiàn)對(duì):把單根絕緣線(xiàn)按不同的節(jié)距扭絞成對(duì),采用規(guī)定的色譜組合,以便識(shí)別線(xiàn)對(duì)。
  • 26、目的對(duì)色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)方法的規(guī)范化進(jìn)行研究。
  • 27、介紹了采用氣相色譜法測(cè)定生物檢材中的毒鼠強(qiáng)含量的方法。
  • 28、方法:采用硅膠柱色譜分離及重結(jié)晶的方法從胡柚皮中分離化合物,并根據(jù)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)進(jìn)行化合物的結(jié)構(gòu)鑒定。
  • 29、前言:目的:優(yōu)化九節(jié)茶薄層鑒別色譜條件,以提高鑒別的靈敏度。
  • 30、當(dāng)樣品基質(zhì)比較復(fù)雜時(shí),采用凝膠滲透色譜結(jié)合固相萃取柱的前處理方法,能得到很好的凈化效果。
  • 31、目的建立工作場(chǎng)所空氣中二氯甲烷的溶劑解吸氣相色譜測(cè)定方法。
  • 32、切流膜色譜柱是免疫吸附治療中實(shí)現(xiàn)全血灌流的一種新的模式。
  • 33、采用反相高效液相色譜法,同時(shí)測(cè)定對(duì)蝦中的五種磺胺類(lèi)藥物殘留。
  • 34、方法皂化值的測(cè)定,利用氣相色譜法測(cè)脂肪酸組分。
  • 35、目的建立高效液相色譜法測(cè)定硫辛酸注射液含量及有關(guān)物質(zhì)的方法。
  • 36、采用氣相色譜法測(cè)定小麥中粉銹寧殘留量。
  • 37、目的建立涵水膠囊中吳茱萸次堿的高效液相色譜測(cè)定方法。
  • 38、采用高效液相色譜法分析南昆山白毛茶嘌呤類(lèi)生物堿成分。
  • 39、結(jié)論:采用氣相色譜法測(cè)定鮮竹瀝中愈創(chuàng)木酚含量的方法可行。
  • 40、目的建立一種人血清中甲基對(duì)硫磷的萃取分離及氣相色譜測(cè)定方法。
  • 41、結(jié)果在色譜中均能檢出延胡索、獨(dú)活。
  • 42、嘗試使用氣相色譜法對(duì)糧食中馬拉硫磷農(nóng)藥殘留進(jìn)行了測(cè)定。
  • 43、結(jié)合萃取柱色譜分離方法測(cè)定了稀土礦石中的微量稀土元素鏑。
  • 44、目的建立反相高效液相色譜測(cè)定地骨皮中莨菪亭含量的方法。
  • 45、例如,用清水擦拭晶片可以顯示假代碼“”,用苯才會(huì)顯示真正的秘密信息,比如說(shuō)“挖出你的氣體色譜儀”。
  • 46、改變色譜條件可改變金屬螯合配體和蛋白質(zhì)間的作用力,提高金屬螯合色譜的選擇性。
  • 47、在此檢測(cè)條件下山柰酚與其它組分的色譜峰得到基線(xiàn)分離。
  • 48、本文論述了色譜分離技術(shù)在淀粉糖工業(yè)中的應(yīng)用情況。
  • 49、樣品經(jīng)酸性乙腈提取,用酸性硅藻土凈化,經(jīng)三甲基氫氧化硫衍生后,用帶電子捕獲檢測(cè)器的氣相色譜儀進(jìn)行測(cè)定。
  • 50、建立用普通高效液相色譜儀檢測(cè)單鏈寡聚核苷酸的方法,為檢測(cè)單堿基引物延伸反應(yīng)的產(chǎn)物提供定量分析基礎(chǔ)。
  • 51、建立頂空氣相色譜法分析鹽酸阿莫地喹中溶劑殘留。
  • 52、提出了測(cè)量氣相色譜中吸附等溫線(xiàn)的新方法,用不同進(jìn)樣量下測(cè)定的容量因子計(jì)算平衡時(shí)氣固兩相組分濃度。
  • 53、目的建立毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定雪抑樂(lè)中異龍腦含量的方法。
  • 54、電子記分牌使用高亮度發(fā)光二極管、知名度最高的定義,以全彩色譜增加亮度、大選擇設(shè)計(jì)。
  • 55、建立了驅(qū)蚊蚊帳中有效溴氰菊酯的提取和高效液相色譜分析方法。
  • 56、目的采用高效液相色譜法測(cè)定諾氟沙星滴眼液的含量。
  • 57、結(jié)果在薄層色譜上均能檢識(shí)出三七、丁香、血竭的色譜斑點(diǎn)。
  • 58、方法用柱色譜法從蔓生百部中分離原百部堿,對(duì)原百部堿含量測(cè)定色譜條件進(jìn)行優(yōu)選。
  • 59、建立液固頂空氣相色譜法分析阿立哌唑中溶劑殘留。
  • 60、以田基黃的高效液相色譜指紋圖譜為例,說(shuō)明了一種建立共有模式行之有效的方法。
  • 61、建立了凝膠滲透色譜前處理,毛細(xì)管氣相色譜測(cè)定魚(yú)中六六六農(nóng)藥的方法。
  • 62、目的建立工作場(chǎng)所空氣中鄰氯苯乙烯的溶劑解吸氣相色譜測(cè)定方法。
  • 63、采用薄層色譜法對(duì)方中的土荊皮、苦參進(jìn)行定性鑒別;采用高效液相法測(cè)定癬濕特效藥水中氧化苦參堿的含量。
  • 64、本文簡(jiǎn)要介紹了干酪根熱解氣相色譜的方法和操作條件。
  • 65、方法按照有關(guān)檢測(cè)方法的研制規(guī)范的要求,研究了色譜條件的選擇、樣品的處理方法、回收率試驗(yàn)、萃取效率試驗(yàn)、方法的線(xiàn)性范圍及檢出限、方法的精密度等指標(biāo)。
  • 66、采用頂空色譜測(cè)定了河流底泥中的可酸揮發(fā)硫化物。
  • 67、建立反相高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定了金櫻子中烏索酸和齊墩果酸的含量,并進(jìn)行了方法學(xué)考察。
  • 68、本文作者用填充柱氣相色譜法直接測(cè)定了污染空氣中甲醛、乙醛、丙醛的含量,并對(duì)方法的靈敏度、準(zhǔn)確度及各種影響因素進(jìn)行了探討。
  • 69、采用氣相色譜法氫焰離子化檢測(cè),提高了方法的靈敏度,降低了方法的檢出限。
  • 70、高靈敏度氣相色譜儀的調(diào)校,對(duì)調(diào)校柱有很高的要求。
  • 71、從系統(tǒng)分析,有機(jī)污染物的分析,金屬類(lèi)的分析,多組份污染物的分析及底質(zhì)分析等幾方面,概述了氣相色譜在我國(guó)水質(zhì)監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用。
  • 72、主要代理的產(chǎn)品有毛細(xì)管電泳儀,生化分析儀,分光光度計(jì),薄層色譜儀等。
  • 73、建立高效液相色譜法測(cè)定蒜油中大蒜素含量的方法。
  • 74、目的建立測(cè)定鼓槌石斛藥材中毛蘭素含量的高效液相色譜法。
  • 75、目的建立高效液相色譜法測(cè)定葶藶降血脂膠囊中熊果酸的含量。
  • 76、本文用裂解氣相色譜研究氯甲基化交聯(lián)聚苯乙烯的熱裂解行為。
  • 77、采用紫外分光光度法對(duì)小薊總黃酮含量測(cè)定方法進(jìn)行研究,并且利用薄層色譜法對(duì)其進(jìn)行定性鑒別。
  • 78、方法:采用薄層色譜法對(duì)仙龍抗癌膠囊中蛞蝓、紅參、三七、延胡索進(jìn)行定性鑒別,其中蛞蝓的薄層色譜鑒別首次在制劑中發(fā)表。
  • 79、本研究用柱色譜法對(duì)循環(huán)油的族組分進(jìn)行分離,將其分成飽和烴、芳烴和極性物三組分。
  • 80、目的建立龍膽瀉肝片中當(dāng)歸、黃芩、甘草的薄層色譜鑒別方法。
  • 81、設(shè)計(jì)和研制了多工作模式的液相色譜電化學(xué)檢測(cè)系統(tǒng),主要包括一個(gè)多工作模式的電化學(xué)流通池和一個(gè)雙恒電位儀。
  • 82、用高效液相色譜法測(cè)定了廣東引種蘇合香中桂皮酸的含量。
  • 83、反相沉淀法;氣相色譜法;甲醇;殘余單體;硅丙樹(shù)脂。
  • 84、對(duì)廣州陳李濟(jì)藥廠(chǎng)生產(chǎn)的烏雞白鳳丸石油醚提取液進(jìn)行了氣相色譜分析,獲得了其氣相色譜指紋特征。
  • 85、方法采用薄層色譜法鑒別東風(fēng)桔口服液中的東風(fēng)桔、枳殼、玄參。
  • 86、目的建立僵蠶蛋白質(zhì)和氨基酸類(lèi)成分的薄層色譜分離鑒別方法,為僵蠶的質(zhì)量控制提供依據(jù)。
  • 87、目的建立高效液相色譜法測(cè)定阿奇霉素干混懸劑含量。
  • 88、建立了毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定清涼油中丁香酚的含量。
  • 89、結(jié)果薄層色譜中能明顯地檢出大青葉、金銀花、梔子、牡丹皮。
  • 90、采用頂空氣相色譜法對(duì)頭孢匹胺鈉中的殘留溶劑進(jìn)行測(cè)定。
  • 91、采用氣相色譜雙內(nèi)標(biāo)法定量,測(cè)定六氯丙烷粗產(chǎn)品中偏氯乙烯、乙腈、四氯化碳和六氯丙烷的含量。
  • 92、目的:評(píng)價(jià)廣東產(chǎn)蘇合香的藥材質(zhì)量。方法:用高效液相色譜法測(cè)定廣東產(chǎn)蘇合香中總桂皮酸的含量。
  • 93、離子色譜儀是一個(gè)高精度的數(shù)據(jù)采集、處理系統(tǒng)。
  • 94、建立了一種用毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定糯米酒中甲醇、乙酸乙酯和雜醇油的方法,并對(duì)色譜條件進(jìn)行了優(yōu)化。
  • 95、建立液固頂空氣相色譜法分析西洛他唑中溶劑殘留。 Hao86.comvip9tm30.com/ZAOJU/
  • 96、建立了小薊的高效液相色譜指紋圖譜,并通過(guò)指紋圖譜相似度計(jì)算軟件建立了小薊指紋圖譜的共有模式,對(duì)收集到的樣品進(jìn)行了相似度比較。
  • 97、結(jié)論:實(shí)驗(yàn)結(jié)果充分說(shuō)明該色譜峰含,首次直接證明了亞硝化食品中存在。
  • 98、采用高效液相色譜法測(cè)定杜仲葉中綠原酸的含量。
  • 99、本文闡述了氣相色譜液體自動(dòng)進(jìn)樣器的基本設(shè)計(jì)思路,系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與組成。
  • 100、目的立傷濕鎮(zhèn)痛膏的薄層色譜鑒別。