配位造句

配位造句

• 1、根據(jù)其活性中心的配位鍵的變化聯(lián)系實(shí)際的試驗(yàn)結(jié)果，研究了乙烯三聚催化劑體系添加順序?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果的影響。
• 2、通過引入副反應(yīng)系數(shù)討論了沉淀效應(yīng)對(duì)配位平衡的影響。
• 3、討論了影響配合物結(jié)構(gòu)的一些因素；金屬離子和配體等。也研究了配位聚合物的反應(yīng)條件。
• 4、以二茂鐵甲酸根為配體合成了一維鏈狀結(jié)構(gòu)的錳配位聚合物。
• 5、這種化學(xué)鍵稱為配位鍵。
• 6、合成了三種與咪唑配體鍵合的新型載體，并通過其與四苯基卟啉鐵和卟啉錳配位得到了改性的負(fù)載金屬卟啉催化劑。
• 7、配位鍵：共價(jià)還是靜電？
• 8、所有四價(jià)配位體對(duì)銅都有鈍化效果，能與銅形成平面的四價(jià)配位絡(luò)合物。
• 9、本文綜述了模板反應(yīng)在大環(huán)化合物合成中的應(yīng)用，及含不同配位原子的大環(huán)化合物的合成方法。
• 10、結(jié)果表明，產(chǎn)物的形貌極大地取決于表面活性劑的組裝結(jié)構(gòu)和它們與反應(yīng)物間的配位作用。
• 11、結(jié)果表明，該化合物通過配位水分子和吡嗪氮原子間的氫鍵作用，形成了一維鏈狀超分子結(jié)構(gòu)。
• 12、“現(xiàn)在我國(guó)食鹽中添加的抗結(jié)劑叫亞鐵氰化鉀，是鐵和氰形成的配位化合物，俗稱黃血鹽，易溶于水。
• 13、本文討論了晶體表面結(jié)構(gòu)和負(fù)離子配位多面體結(jié)晶方位的關(guān)系。
• 14、對(duì)開關(guān)柜、斷路器繼電器的配位是否正確進(jìn)行測(cè)試并設(shè)置。
• 15、指出了晶體表面結(jié)構(gòu)，顯示了負(fù)離子配位多面體在晶體生長(zhǎng)過程中的結(jié)晶軌跡。
• 16、金屬卟啉配合物的生物功能與其軸向配位現(xiàn)象是有著密切的聯(lián)系的，軸向配位是金屬卟啉的重要性質(zhì)。
• 17、同中心離子連接的配位體，數(shù)目稱為配位數(shù)。
• 18、倫常乖舛，立見消亡；徳不配位，必有禍秧。
• 19、紅外光譜研究結(jié)果表明，試離子與聚氨酯分子鏈中的碳基發(fā)生了配位作用。
• 20、我們的民族好不容易苦盡甘來，卻又開始擔(dān)憂會(huì)在幸福甜蜜之中迷失。這似乎永遠(yuǎn)是個(gè)的困局，苦難當(dāng)然不行，但幸福也不可以，沒有經(jīng)歷苦難就得到的幸福讓人心虛，以為“德不配位，必有殃災(zāi)”。 (hao86.com好工具)
• 21、結(jié)果表明，該化合物通過配位水分子和羰基氧原子間的氫鍵作用，形成了三維超分子結(jié)構(gòu)。
• 22、在烯烴活性配位聚合過程中，原位制備結(jié)構(gòu)和分子量可控的端基功能化聚烯烴。
• 23、結(jié)合負(fù)離子配位多面體生長(zhǎng)基元模型，研究了濃度對(duì)粉體物相、粒徑和形貌的影響。
• 24、優(yōu)選的過渡金屬化合物基于鈷和鉻，尤其是其具有苯并咪唑配位體的絡(luò)合物。
• 25、結(jié)合生產(chǎn)和科研實(shí)踐，利用負(fù)離子配位聚合原理對(duì)鎳催化體系丁二烯溶液聚合的聚合和終止行為進(jìn)行了分析。
• 26、以新癸酸鈷為配位交聯(lián)劑，通過熱壓工藝制備了交聯(lián)丁腈橡膠。
• 27、同時(shí)探討了水對(duì)反應(yīng)性能的特殊影響，提出用水與催化劑表面釩原子的配位作用來說明其特殊的活性抑制作用。
• 28、價(jià)鍵理論根據(jù)鞣劑與膠原活性基團(tuán)形成配位鍵的強(qiáng)弱，解釋各種無機(jī)鞣劑鞣革性能的差異。
• 29、本發(fā)明公開了一種催化烯烴聚合或共聚合的雙金屬催化劑前體，屬于烯烴配位聚合領(lǐng)域。
• 30、脫氧膽酸中羧基氧原子、羥基氧原子均與釔發(fā)生配位作用。
• 31、無機(jī)化學(xué)化學(xué)元素，無機(jī)合成化學(xué)，無機(jī)固體化學(xué)，配位化學(xué)，生物無機(jī)化學(xué)，有機(jī)化學(xué)。
• 32、運(yùn)用負(fù)離子配位多面體生長(zhǎng)基元理論模型，分析了晶體上述生長(zhǎng)形態(tài)演化的機(jī)理。
• 33、第三章，介紹了含氮有機(jī)配體所構(gòu)筑的配位聚合物，分別對(duì)其進(jìn)行了較詳細(xì)的研究。
• 34、提出了配位副反應(yīng)系數(shù)的實(shí)驗(yàn)測(cè)定方法。
• 35、本文討論了配位多面體的群重疊積分計(jì)算問題，給出了這種群重疊積分的一般形式以及它們滿足的一些關(guān)系。
• 36、接下來就是分配位子，自然又是按照身高來個(gè)升冪排列。
• 37、基于微擾理論及方阱流體配位數(shù)模型，建立了適用于鏈狀流體的微擾方阱硬球鏈狀態(tài)方程。
• 38、按配位原子的數(shù)目和種類進(jìn)行分類，綜述了近年來含硫的手性配體在有機(jī)鋅試劑和醛等化合物的不對(duì)稱加成反應(yīng)中的最新研究進(jìn)展。
• 39、配位聚合物及超分子的研究，不僅溝通了無機(jī)化學(xué)與有機(jī)化學(xué)的研究，而且集基礎(chǔ)研究與應(yīng)用研究于一體。
• 40、催化劑具有扭曲的椅式構(gòu)型，與硼烷在原子處配位形成加合物，反應(yīng)是放熱的。
• 41、因此，有目的的控制合成具有預(yù)期結(jié)構(gòu)與性能的配位聚合物一直是化學(xué)家所追求的目標(biāo)。
• 42、本文結(jié)合負(fù)離子配位多面體理論探討了枝蔓晶的形成機(jī)理。
• 43、從理論上對(duì)配位滴定時(shí)解蔽反應(yīng)的酸度問題進(jìn)行了探討，并提出了簡(jiǎn)便的計(jì)算方法。
• 44、用稀土金屬離子通過形成配位結(jié)合來固著絲膠，制備了不同增重率的絲纖維，研究了增重絲纖維結(jié)構(gòu)變化。
• 45、和分析結(jié)果表明，月桂胺中的氮與錫表面發(fā)生配位作用并在錫表面形成耐蝕性保護(hù)膜。
• 46、因此，運(yùn)用負(fù)離子配位多面體生長(zhǎng)基元理論模型，晶體的生長(zhǎng)機(jī)制可以通過對(duì)晶體表面結(jié)構(gòu)的分析得以解釋。
• 47、結(jié)果表明，聚合體系符合配位聚合的機(jī)理，聚合物結(jié)構(gòu)具有一定的有序性。
• 48、配位化合物在金屬酶的模擬，新材料的開發(fā)等方面具有重要的研究?jī)r(jià)值，近年來得到了長(zhǎng)足的發(fā)展。
• 49、長(zhǎng)期以來，配位化合物對(duì)于無機(jī)化學(xué)家都是一個(gè)挑戰(zhàn)。
• 50、建立了一種新的三棱柱配位結(jié)構(gòu)伸縮變形和扭曲變形的計(jì)算方法。
• 51、計(jì)算所得的奇數(shù)高碳團(tuán)簇具有準(zhǔn)籠狀類富勒烯結(jié)構(gòu)，其最低能量異構(gòu)體都含有一個(gè)兩配位的碳原子。
• 52、從配位滴定終點(diǎn)誤差公式出發(fā)，運(yùn)用一種圖解方法，能準(zhǔn)確、快速地確定配位滴定的滴定條件。
• 53、及理論分析結(jié)果表明，該凝膠因子是通過氫鍵、離子聚集體或金屬配位作用聚集、自我組裝形成凝膠的。
• 54、稀土氯化物作為一類易得的路易斯酸，其金屬中心不僅配位數(shù)較高，并且與多種雜原子具有強(qiáng)親合作用。
• 55、為此，本論文設(shè)計(jì)并合成了在下沿同時(shí)引入多個(gè)含氮的軟配位基團(tuán)的杯芳烴衍生物及其聚合物。
• 56、殼聚糖對(duì)金屬離子有良好的配位作用。
• 57、本文總結(jié)國(guó)內(nèi)外新近研究資料，介紹針麻原理研究近況和配位化學(xué)研究法在針麻原理探索中的應(yīng)用。
• 58、紅外光譜研究結(jié)果表明，鋱離子與聚氨酯分子鏈中的羰基發(fā)生了配位作用。
• 59、為同時(shí)解釋這兩種事實(shí)，文中提出離子極化作用的配位鍵模型，并對(duì)其合理性作了討論。
• 60、基于代數(shù)法建立了溶液中平均配位數(shù)和緩沖指數(shù)計(jì)算的新方法。
• 61、本課程將具體介紹量子理論，配位化合物，主族化合物，過渡金屬化合物和有機(jī)金屬化合物。
• 62、利用這種方法，可得探針在載體上所處微環(huán)境的信息，進(jìn)而可用于指導(dǎo)配位聚合催化劑載體的選擇。
• 63、殼聚糖是從蝦、蟹等甲殼綱動(dòng)物中提取的一種天然堿性高分子多糖，具有良好的生物活性和醫(yī)學(xué)性能，對(duì)過渡金屬及稀土金屬離子具有良好的配位作用。
• 64、該配體有五個(gè)潛在的配位原子，試驗(yàn)表明與過渡金屬離子及重金屬離子有很強(qiáng)的配位作用。
• 65、配合物中，結(jié)晶水、未配位磺酸基氧以及未配位的羧基氧之間通過氫鍵相連，形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。
• 66、結(jié)論蛋白質(zhì)肽鏈上的羰基氧與鉻形成配位鍵。
• 67、本文介紹了螺旋配合物的種類以及配位鍵和分子間弱相互作用對(duì)螺旋結(jié)構(gòu)自組裝的重要影響，簡(jiǎn)述了螺旋配合物的特殊物化性質(zhì)及應(yīng)用前景。
• 68、晶體場(chǎng)理論的主要缺點(diǎn)是忽略了配位原子的價(jià)層電子結(jié)構(gòu)特征，因而不能解釋光譜化學(xué)序列。
• 69、通過上述晶體結(jié)構(gòu)中配位鍵長(zhǎng)鍵角的分析，得到了一個(gè)行之有效的標(biāo)準(zhǔn)，判斷羧基與中心金屬離子是單齒配位還是螯合配位。
• 70、紅外光譜和電子能譜的分析結(jié)果表明：聚合物薄膜中含有環(huán)狀共軛結(jié)構(gòu)，銅與聚合物以共價(jià)鍵、配位鍵結(jié)合。
• 71、同時(shí)，還可以通過選擇功能性的中心金屬離子和具有功能官能團(tuán)的有機(jī)配體賦予目標(biāo)金屬配位聚合物以光、電、磁等功能。
• 72、用路易斯酸配位法溶解了銅酞菁，并對(duì)其溶解機(jī)理進(jìn)行了簡(jiǎn)單探討。
• 73、用負(fù)載鈦催化劑在加氫汽油溶劑中引發(fā)丁二烯配位聚合。
• 74、敘述了國(guó)際、國(guó)內(nèi)金屬配位聚合物的研究現(xiàn)狀及應(yīng)用前景。
• 75、多羧酸類化合物在配位聚合物的合成中是很有價(jià)值的配體之一。
• 76、腰果酚與醛類化合物的縮聚物及其與金屬的配位聚合物，具有高性能并附加功能。
• 77、這就是配位鍵長(zhǎng)的綜合模型。
• 78、研究表明配位鍵的強(qiáng)度不僅受取代基的影響，而且還與環(huán)結(jié)構(gòu)的變化有關(guān)。